Прогресивна мускулна дистрофия
 |
|||||||||||||
|
Какво представлява прогресивната мускулна дистрофия?
Прогресивна мускулна дистрофия може да бъде тип Дюшен и Бекер, пояс-крайник тип 2С (гама-саркогликанопатия) и пояс-крайник тип 2А (калпаинопатия).
Това са тежки наследствени заболявания засягащи мускулите. Проявяват се в ранна детска възраст или до пубертета. Изразяват се в разрушаване на мускулни клетки в различна степен, което води до отслабване на мускулите и отпадане на функцията им. Процесът е прогресиращ и води до различна степен на инвалидизиране, а в някои случаи пациентите спират да ходят сами.
Най-тежка и най-разпространената от всички е Мускулната дистрофия тип Дюшен, при която началото е в първите години от живота на детето, постепенно отпадат дихателните мускули и сърдечния мускул, което има фатален край.
Какви са симптомите?
Заболяването започва още в ранна възраст. Децата прохождат по-късно и са вяли. Постепенно до към 4-годишна възраст се развива характерната за това заболяване патешка походка. Мускулите на подбедрениците се уголемяват и стават по-плътни, но тонусът им е понижен. Мускулните рефлекси се понижават или изчезват. Двигателната мускулна маса е намалена. Увеличението на обема на засегнатата мускулатура се дължи на разрастването на фиброзна тъкан всред мускулите.
Към 16-18-годишна възраст болните са напълно обездвижени.
Каква е прогнозата?
Обикновено заболелите умират от усложнения - пневмония, дихателна и сърдечна недостатъчност. В около половината от случаите болестта протича с умствено изоставане.
Какво трябва да направите, ако вече сте родили едно такова дете?
Всички жени, родили деца с прогресивна мускулна дистрофия, трябва да направят изследвания в медико-генетична консултация, на която ще се изясни прогнозата за следващи раждания.
Прогресивна мускулна дистрофия може да бъде тип Дюшен и Бекер, пояс-крайник тип 2С (гама-саркогликанопатия) и пояс-крайник тип 2А (калпаинопатия).
Това са тежки наследствени заболявания засягащи мускулите. Проявяват се в ранна детска възраст или до пубертета. Изразяват се в разрушаване на мускулни клетки в различна степен, което води до отслабване на мускулите и отпадане на функцията им. Процесът е прогресиращ и води до различна степен на инвалидизиране, а в някои случаи пациентите спират да ходят сами.
Най-тежка и най-разпространената от всички е Мускулната дистрофия тип Дюшен, при която началото е в първите години от живота на детето, постепенно отпадат дихателните мускули и сърдечния мускул, което има фатален край.
Какви са симптомите?
Заболяването започва още в ранна възраст. Децата прохождат по-късно и са вяли. Постепенно до към 4-годишна възраст се развива характерната за това заболяване патешка походка. Мускулите на подбедрениците се уголемяват и стават по-плътни, но тонусът им е понижен. Мускулните рефлекси се понижават или изчезват. Двигателната мускулна маса е намалена. Увеличението на обема на засегнатата мускулатура се дължи на разрастването на фиброзна тъкан всред мускулите.
Към 16-18-годишна възраст болните са напълно обездвижени.
Каква е прогнозата?
Обикновено заболелите умират от усложнения - пневмония, дихателна и сърдечна недостатъчност. В около половината от случаите болестта протича с умствено изоставане.
Какво трябва да направите, ако вече сте родили едно такова дете?
Всички жени, родили деца с прогресивна мускулна дистрофия, трябва да направят изследвания в медико-генетична консултация, на която ще се изясни прогнозата за следващи раждания.
За потребителя: |
||||||
Статии за Прогресивна мускулна дистрофия
Няма въведени статии!
|
|
Всичко за Вашето здраве 
Каталог - Аптеки
|
Каталог - Лекари |
| на дихателните органи и слуха |
| на храносмилателната с-ма |
| на бъбреците и отделителната с-ма |
| на очите |
| на опорно-двигателната |
| на нервната система |
| остро заразни болести |
| тумори |
| през бременността |
| на сърцето и кръвоносните съдове |
| на устната кухина |
| сексуални проблеми |
| на половите органи |
| зависимости |
| на жлезите с вътрешна секреция |
| паразитни болести |
| на бебето и детето |
| на кожата и венерически |
| други |
Алое - сух екстракт при запек
