Прочетено: 2157 пъти |
Коментари: 0
На 10-и май 2018 г. отбелязваме Световният ден в подкрепа на хората с лупус. От 11.00 до 18.00 ч. в градинката на "Св.Седмочисленици" в София ще можете да се запознаете с Управителния съвет на новата организация в състава на Български пациентски форум - "Алианс на дерматологични и ревматологични заболявания". Всеки участник ще може да попълни въпросник за това какво знае за болестта лупус.
Вълчанка – е народното име на заболяването, което през 19-ти век лекарите наричат системен лупус еритематозус. „Лупус” на латински означава вълк, а „еритематозус” – червен. Обривите по лицето – симптом, по който болните се разпознават – те оприличавали на ухапване от вълк.
Системният лупус еритематозус е автоимунно заболяване, което предизвиква възпаление в различни тъкани на организма. В процеса на обостряне могат да бъдат засегнати кожата, ставите, белият дроб, черният дроб, далакът, бъбреците, сърцето, в следствие на което да се стигне до летален край. Лечението е сложно, скъпоструващо и понякога безрезултатно.
Какаово масло за равномерен тен
