Лупусът е рядко, системно, автоимунно заболяване, което се среща при един на всеки около 2 хил. души. В България лупусът е включен в списъка с редки заболявания.

Честотата му е под 50 случая на 100 000. В Европа честотата на заболяването варира между 12.5 и 39 случая на 100 000 души.
Все още не са известни причините за отключването и развитието на болестта. Установено е, че болестта е генетична, но съществуват и други фактори за отключване на лупуса: слънчевата светлина, стресът, хормоналния дисбаланс, цигареният дим, някои лекарства, инфекциозни агенти и други.

Името на болестта идва от латински и означава вълк. Заради лезиите по лицето, които напомнят ухапване от вълк. Но и заради спецификата на заболяването: собствените ни антитела безжалостно атакуват здравите клетки в тялото. И понякога ги унищожават напълно.

Лупусът се среща 8 пъти по-често при жените. Засяга преди всичко млади жени.Но понякога поразява и деца, както и хора на всякаква възраст.

Симптомите на болестта са много разнообразни: силна умора, болезнени или подути стави, необяснима температура, кожни обриви. Лупусът може да изглежда като грип, бъбречна или сърдечна недостатъчност. Затова го наричат Великият имитатор.
Поставянето на диагноза отнема средно 6 години. Но може да стигне и до 10 години, когато много от органите вече са необратимо увредени.

Диагнозата е доживотна. Целта е да се постигне ремисия и да бъдат предпазени органите от увреждане Лечението на лупус често изисква усилията на мултидисциплинирен екип: ревматолог, клиничен имунолог, нефролог, кардиолог, хематолог, дерматолог, невролог, ендокринолог и други. След поставянето на диагнозата лекарят и човекът с лупус съвместно трябва да разработят план за лечение, базиран върху: активност на заболяването, вид, възраст, пол, общо здравословно състояние (здравен статус), симптоми и начин на живот.

Основни проблеми на хората с лупус в България са липсата на информация и трудният достъп до специалисти, които са малко на брой и неравномерно разпределени. На практика в България такова нещо като мултидисциплинарен екип няма. Болните са принудени да ходят от кабинет на кабинет. Ако изобщо бъдат диагностицирани. Засега Здравната каса покрива 100 % само биологичната терапия за заболяването. Останалите медикаменти хората си плащат сами. Понякога доплащането стига от стотици до хиляди лв. на месец, което е непосилно за много от пациентите.

Известни личности с лупус:  Селена Гомез, Лейди Гага, Тони Бракстън, Сиил, Пола Абдул, която е и посланик за информираност за лупуса и не се страхува да говори, че страда от болестта.