Според Световната здравна организация, болните от Алцхаймер са 60 до 70 % от всички дементно болни в света. Прогнозата сочи, че през 2030 г. дементно болните ще бъдат 75,6 милиона, а през 2050 г. - 135,5 милиона.. Следователно, болните от Алцхаймер ще бъдат съответно 52,9 милиона и 94,8 милиона. Това предполага огромна финансова, социална и психологическа цена за човечеството. Стечение на времето болните се увеличават и това започва да прилича на епидемия.
От 1907 г., когато е открита болестта, е изминало едно столетие и започва второ. Въпреки това, нито една от известните хипотези не предлага цялостно и подробно описание(етиология) на болестта. Това показва, че изследванията се водят по неправилен начин. Известните до сега последици от болестта показват, че на субклетъчно, междуклетъчно и структурно ниво съществуват голям брой причинно-следствени връзки и процеси в развитие. Всичко известно досега показва, че ( БА ) е едно голямо многообразно у извънредно сложно цяло. Ако изучаваме отделни части на "цялото" (предимно следствията) и извеждаме заключения за въображаеми механизми и работа на "цялото", ще получаваме грешни резултати. Затова е необходимо да бъда изучени всички части, които карат "цялото" да работи и да бъдат разположен в обща схема, описваща болестта. Монографията проследява причинно следствените връзки като цяло и описва етиологията на болестта. Това позволява да се види какво я предизвиква, както и да се лекуват причините, а и следствията.
Освен това, монографията разглежда и процесите, които протичат и са свързани със:
- Енергийния "дисбаланс" на невроните,
- Ензима" Тау",
- Увреждането на хранителната система на невроните,
- Белтъка" Туболин",
- Неврофибрилерната тъкан,
- Химичната и функционалната промяна на протеинфосфатазата,
- Сигналните белтъци и ацетилхолина,
- Нарушенията в ядрената ДНК,
- Генни мутации,
- Ацетилхолин (втори процес),
- Бетаамилоида,
- Разрушаване на 1 и 14 хромозоми,
- Клетъчна имунна система,
- Начини на развитие на болестта /частни случаи /,
- Разпространение на болестта в мозъчните структури и т. н.
Монографията предлага и подробно описание на БА и дава възможност за:
- Изучаване и разбиране на болестта
- Възможност за най- ранното откриване и диагностициране
- Проследяване на развитието и разпространяването й като патология
- Достатъчно информация и специфични признаци за практическото изследване и потвърждение на теоретичния модел .
За целта медицината разполага с необходимата апаратура и цитохимия.
- Лекуваме ли я ... ? и т.н.
Освен всичко друго настоящето изследване показа, че БА не е генетичнонаследствена. Това показва, че при натрупване на критична маса от рискови фактори , никой не е застрахован срещу нея. В тази връзка е твърде неразумно да се залага на клишето : "на мен това няма да се случи "!
Автор: Ангел Попов