От юли  УМБАЛ “Св. Иван Рилски” - София ще предлага над 6 000 вида ДНК-тестове, за което ще е необходимо само да дадете 5 капки кръв. Изследването става готово за една до две седмици и е 100 % точно. Болницата е единственото лечебно заведение у нас, в която ще се правят всички генетични тестове. Лечебното заведение сключи договор със световната мрежа CENTOGEN.

Той бе връчен официално на директора на УМБАЛ “Св. Иван Рилски” д-р Дечо Дечев лично от вицепрезидента на германското неврогенетично дружество проф. Питър Бауър, който е главен научен директор и член на Изпълнителния съвет в CENTOGENE.

“Това е уникална възможност за ранна диагностика и профилактика на всички заболявания, което улеснява и съкращава процеса на лечение. Не по- малко важно е, че поемането на разходите или на част от тях за генетични тестове от страна на здравната система, би спестило милиони левове в бъдеще и ще намали усложненията при диагностициране и лечение. Надяваме се и това да стане, когато докажем на практика ефективността на метода”, каза д-р Дечо Дечев.

Проф. Проф Бауър благодари на партньорите си и пожела успех на програмата в България. Той изнесе интересни статистически данни от практиката, според които голяма част от заболяванията, за които се отделя огромен финансов ресурс, всъщност често остават  недиагностицирани и неизлекувани. CENTOGEN променя именно това – дава бърза и точна диагностика, като същуствременно предлага и ефективна терапия, на база данните, с които разполага. “Ние имаме най-големия брой изследвания, които покриват всички специалности в медицината. Предоставяме най-краткия срок за самото изследване и гарантираме 100% точност”, беше категоричен проф. Бауър.

Цените на изследването са съобразени със стандарта у нас и варират между 200 и 6000 евро, като максималният пакет е фамилен. Това е най-ниската цена за изследване на генома, тъй като са елиминирани посредниците и надценките им. Всеки български лекар ще може да работи с УМБАЛ “Св. Иван Рилски”. Диагностично-консултативният център към УМБАЛ “Св. Иван Рилски” ще извършва дейностите по това изследване.

По време на презентацията  присъстваха лекари от различни специалности и директори на лечебни заведения.

Днес все още милиони пациенти страдат от погрешно поставена диагноза или недиагностицирани заболявания. Често, след месеци, години и множество скъпо струващи изследвания, пациентите и лекарите се оказват в изходна позиция, а това в някои случаи води до сериозни негативни промени в качеството на живот на пациентите.

Днес, генетичната диагностика и клиничните изпитвания откриват и разгадават с бързи темпове хиляди детайли, заложeни в нашата генетична информация. Целта винаги е една и съща - генетичното тестване трябва да помогне на хората, които страдат от неразрешени медицински проблеми. Интерпретацията на резултатите и секвенирането продължават да бъдат най-сложната и трудна част от генетичната диагностика.

„Ранната и точна диагностика са от ключово значение за пациентите, за да могат те да получат най-добрата и адекватна терапия. Когато пред нас застане пациент, ние, като лекари, сме длъжни да дадем отговор на два въпроса: От какво заболяване страда моят пациент? Как най-ефективно можем да проследим и повлияем на хода на заболяването? Когато говорим за редки заболявания особено при новородени и деца, симптомите са толкова разнообразни или рядко наблюдавани, че лекарите изпитват затруднения в диагностицирането. Технологията за цялостно геномно секвениране е един от най-изчерпателните генетични тестове, с потенциал за идентификация на почти всички форми на генетични отклонения“, казва проф. ArndtRolfs, CENTOGENE.